液相色譜主要用于對吸收紫外線的液態(tài)有機物（不飽和有機物）進行定性、定量分析和純度分析,定性,是保留時間的特征峰值。沒有辦法分析物質結構，但如果已知的物質是x，則要測量的物質可以與x標準物質比較。液相色譜測定表明，該物質的停留時間相同，測定結果表明，該物質主要用于測試中的色譜鑒定。

　　影響液相色譜儀分離度的因素有色譜柱填充性能、流動相和流速等。

　　一、色譜柱填充性能：

　　液相色譜柱的分離性能由固定相粒度、柱長和柱壓降（由柱內徑和柱填充狀況決定）決定，這三個參數度也決定了樣品組分的保留時間。保留時間不僅與色譜過程的熱力學因素k有關，還與決定柱效和分離度的柱性能參數及流動相的粘度有關，這些參數都是影響色譜分離過程動力學的重要因素。

　　在液相色譜中，色譜柱的制備是一項技術要求非常高的工作。

　　二、流動相：

　　液相色譜中，改變淋洗液組成和極性是改善分離的最直接因素，不可能通過增加柱溫來改善傳質。因此，液相色譜大多是恒溫分析。流動相選擇在液相色譜中顯得特別重要，流動相可顯著改變組分的分離狀況。

　　三、流速：

　　流速大于0.5cm/s時，H－u曲線是一段斜率不大的直線。降低流速，柱效提高不是很大。但在實際操作中，流量仍是一個調整分離度和出峰時間的重要參數。